根據(jù)《曲靖市疫情防控指揮部關(guān)于印發(fā)進(jìn)一步提升全市新冠病毒核酸檢測(cè)能力和醫(yī)療救治能力工作方案的通知》([2021]103號(hào)),曲靖市衛(wèi)生健康委員會(huì)擬緊急采購一批醫(yī)療設(shè)備,現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下:
一、本次緊急采購,采用現(xiàn)場(chǎng)報(bào)名、設(shè)備介紹、現(xiàn)場(chǎng)報(bào)價(jià)(有兩次報(bào)價(jià)機(jī)會(huì))同時(shí)進(jìn)行的方式。
二、本次采購設(shè)備及主要要求:
采購設(shè)備名稱 |
數(shù)量 |
國別 |
供貨時(shí)間 |
主要要求 |
價(jià)格范圍 |
車載CT |
1 |
國產(chǎn) |
合同簽訂后20天內(nèi) |
32-64排,球管≥5M |
650-700萬元 |
全自動(dòng)核酸提取儀 |
25 |
國產(chǎn) |
合同簽訂后10天內(nèi) |
96通道,試劑能在省招標(biāo)平臺(tái)采購,包含分析系統(tǒng) |
15-25萬元 |
PCR核酸檢測(cè)儀 |
31 |
國產(chǎn) |
合同簽訂后10天內(nèi) |
96通道 |
15-25萬元 |
三、供應(yīng)商資質(zhì)要求及報(bào)名需要提交的材料
(一)供應(yīng)商資質(zhì)證明材料
1.供應(yīng)商必須是具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人或其他組織。提供營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證或三證合一的營業(yè)執(zhí)照;
2.供應(yīng)商如果是代理商或經(jīng)銷商,須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證/備案,所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(制造商工商注冊(cè)地在中華人民共和國境外的,不做此要求)、所報(bào)產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證及附件;供應(yīng)商如果是制造商,須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(制造商工商注冊(cè)地在中華人民共和國境外的,不做此要求)、所報(bào)產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證及附件。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可證生產(chǎn)或經(jīng)營范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械(根據(jù)中華人民共和國國務(wù)院令第680號(hào)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和國家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定,在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的要求提供,其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強(qiáng)行要求);
3.供應(yīng)商如果是代理商或經(jīng)銷商,必須具有制造商針對(duì)本采購單位的授權(quán)書或有長期代理證書,如果授權(quán)是二級(jí)的,必須提供上一級(jí)別的授權(quán);
4.法定代表人身份證明書以及法定代表人授權(quán)委托書
5.以上材料均須提供原件的復(fù)印件并加蓋公章
。
(二)所報(bào)醫(yī)療裝備材料目錄
1.設(shè)備概況:設(shè)備作用及臨床使用情況、與同類其它品牌相比的優(yōu)勢(shì)、有無收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)、醫(yī)保能否報(bào)銷等;
2.主要技術(shù)參數(shù)及配置清單;
3.目前設(shè)備全國使用情況及市場(chǎng)占有率;
5.售后服務(wù)承諾。
請(qǐng)按照上述目錄順序?qū)⑺峁┎牧霞由w公章。
(三)現(xiàn)場(chǎng)提交三份紙質(zhì)材料,所報(bào)產(chǎn)品必須附彩頁。
四、報(bào)名及采購談判時(shí)間、地點(diǎn)
2021年6月24日9:00曲靖市衛(wèi)生健康委員會(huì)5樓培訓(xùn)教室進(jìn)行。
五、聯(lián)系人及電話
曲靖市衛(wèi)生健康委員會(huì)財(cái)務(wù)科
報(bào)名咨詢電話:0874-3292332 監(jiān)督電話:0874-3101482
曲靖市衛(wèi)生健康委員會(huì)
2021年6月21日